Baktimag-O

Koľkých

Popis položky:

Baktimag-O (Bactimag-O) je komplexný liek pre hospodárske zvieratá a hydinu, obsahujúci ako účinné zložky enrofloxacínu bázu a sulfát kolistínu.

Liečivo je číra tekutina od svetložltej po žltú.

Vyrobené vo forme roztoku na perorálne podanie, balené v 100 ml v sklenených liekovkách s vhodným objemom alebo 0,5 a 1 liter v plastových nádobách. Fľaše sú utesnené gumovými zátkami, vystužené hliníkovými viečkami. Polyetylénové plechovky sú uzavreté plastovými závitovými uzávermi s ovládaním prvého otvoru.

Každá fľaša (kanister) je označená označením: výrobca, jeho adresa a obchodná značka, názov lieku, názov a obsah účinných látok, spôsob použitia, číslo šarže (vrátane dátumu výroby), dátum exspirácie, množstvo lieku vo fľaši (kanister)., podmienky skladovania, nápisy "Pre zvieratá", označenie normy organizácie a sprevádzajú návod na použitie.

Prípravok uchovávajte v uzavretom obale výrobcu oddelene od krmív a potravín na suchom, tmavom mieste, mimo dosahu detí, pri teplote 5 ° C až 25 ° C.

Čas použiteľnosti pri splnení podmienok skladovania je 1 rok od dátumu výroby. Po otvorení liekoviek a nádobiek sa zvyšky liečiva zlikvidujú predpísaným spôsobom. Je zakázané používať lieky po dátume exspirácie.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Enrofloxacín, ktorý je súčasťou liečiva, patrí do skupiny fluorochinolónov. Colistín je polypeptidové antibiotikum. Mechanizmus účinku enrofloxacínu je založený na schopnosti inhibovať aktivitu enzýmu gyrázy, ktorá umožňuje replikáciu DNA v bakteriálnej bunke. O baktericídnom účinku mikrobiálnych buniek. Pri perorálnom podávaní sa enrofloxacín dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, rýchlo vstupuje do krvi a preniká takmer do všetkých orgánov a tkanív, dosahuje maximálnu koncentráciu 1,5 až 2,0 hodiny po aplikácii a zostáva v terapeutickej koncentrácii počas 24 hodín. Enrofloxacín sa čiastočne metabolizuje na ciprofloxacín a vylučuje sa z tela hlavne močom. Mechanizmus účinku kolistínu je založený na interakcii s lipidovou frakciou cytoplazmatickej membrány bakteriálnej bunky, čo vedie k prasknutiu membrány a uvoľneniu bunkových štruktúr, čo vedie k rýchlej smrti baktérií.

Liek je aktívny v prípade Grammy Clostridium, Bacteroides, Shigella, Fusobacterium, rovnako ako mykoplazmy. Získaná rezistencia sa vyskytuje zriedkavo.

Bakimag-O® podľa klasifikácie GOST 12.1.007-76 je klasifikovaný ako látka nebezpečnosti 3 - stredne nebezpečné látky. V odporúčaných dávkach nízkej toxicity pre teplokrvné zvieratá.

OBJEDNÁVKA PRIHLÁŠKY

Baktimag-O sa používa na liečenie chronických ochorení dýchacích ciest, kolibacilóza, salmonelóza, pasteurelózy streptococcosis, gemofiloza, mykoplazmózy, infekcie spôsobené Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, rovnako ako zmiešané infekcie a sekundárne infekcie vírusových ochorení u brojlerov, brojlerov, masové morky a prasiat, ktorých patogény sú citlivé na enrofloxacín a kolistín.

Bakimag-O® sa používa perorálne zmiešaný s vodou:

vtáka v dávke 0,5 ml na 1 liter pitnej vody po dobu 3-5 dní. Pri salmonelóze a zmiešaných infekciách by mala byť liečba najmenej 5 dní.

prasiatkam v dávke 0,3 ml liečiva na 1 kg telesnej hmotnosti počas 2-3 dní. Pri ťažkej forme ochorenia sa dávka zvýši na 0,5 ml na 1 kg živej hmotnosti.

Počas liečebného obdobia by zvieratá a vtáky mali dostávať iba vodu obsahujúcu liek. Roztok sa pripraví z výpočtu potreby vody na 1 deň. Zmena liekovej zmesi je potrebná každých 24 hodín.

Baktimag-O® sa nesmie používať v kombinácii s chloramfenikolom, makrolidmi, tetracyklínmi, teofylínom a nesteroidnými protizápalovými liekmi.

Liek sa neodporúča používať v prípade precitlivenosti na fluorochinolóny a polymyxíny.

Zabitie zvierat na mäso je povolené najskôr 14 dní od posledného použitia Baktimaga-O®. Porážka hydiny na mäso je povolená najskôr po 9 dňoch a použitie vajec na potravinárske účely najskôr 9 dní po poslednom použití lieku.

Mäso zvierat (a hydiny), ktoré bolo nútene usmrtené pred uplynutím stanoveného obdobia, sa môže použiť na kŕmenie kožušinových zvierat alebo na výrobu mäsovej a kostnej múčky.

Farmakologické vlastnosti pôsobenia antibakteriálnych liečiv

Farmakologické vlastnosti pôsobenia antibakteriálnych liečiv

Y. Prokhorova, veterinár, Mosagrogen CJSC

Z farmakokinetických parametrov antibakteriálnych liečiv pre praktického lekára je dôležitá ich biologická dostupnosť, akumulácia v určitých orgánoch a tkanivách, polčas rozpadu.

Biologická dostupnosť, tj stupeň absorpcie liečiva, odráža podiel, ktorý vstúpil do krvi. Záleží predovšetkým na chemickej povahe látky, veľkosti jej častíc (čím je menšia, čím vyššia je biologická dostupnosť), dávkovej forme, prítomnosti pomocných látok, type zvieraťa, vlastnostiach vody alebo potravy a stave čreva (pri orálnom podaní). V prípade rôznych patologických stavov gastrointestinálneho traktu, antibakteriálne činidlá dodávané s vodou alebo krmivom nemusia mať čas, aby boli absorbované črevnou sliznicou a nemajú žiadny účinok.

Lipofilné, vysoko rozpustné látky sú schopné ľahko prenikať bunkovými membránami a vytvárať vysoké koncentrácie v orgánoch a tkanivách, ktoré sú oveľa vyššie ako v krvi. Takéto liečivá zahŕňajú diaminopyrimidíny, fluorochinolóny, makrolidy. Napríklad, množstvo makrolidových antibiotík sa akumuluje v vtákoch v tkanivách pľúc a vzduchových vakoch v koncentrácii, ktorá prevyšuje koncentráciu krvi desaťkrát. Hydrofilné látky, ktoré zahŕňajú penicilíny a cefalosporíny, prenikajú bunkovými membránami horšie a sú preto účinnejšie pre septikémiu ako pre intracelulárne infekcie. Amfifilné látky, ako sú fluorochinolóny, vykazujú zmiešané vlastnosti.

Pri výpočte frekvencie podávania liečiva sa musí brať do úvahy polčas rozpadu liečiva, to znamená čas, počas ktorého sa jeho koncentrácia znižuje dvakrát. Zvýšenie v období po odporúčanom období vedie k zníženiu terapeutickej účinnosti a zvýšenému riziku vzniku rezistencie. Bežnou chybou je denná dávka liekov s polčasom 6-12 hodín (napríklad zo skupiny fluorochinolónov Enromag-OT, Cipromag-O®, atď.) S pitnou vodou počas pracovného dňa, teda 8 hodín. Koncentrácia enrofloxacínu počas zvyšných 6 - 8 hodín pred nasledujúcou injekciou je nižšia ako minimálna inhibičná koncentrácia.

So zavedením lieku by sa mala zohľadniť lokalizácia patogénnych mikroorganizmov, aby sa dosiahla jeho vysoká koncentrácia. Napríklad orálne podávanie gentamicínu je účinné proti gastrointestinálnym patogénom a počas injekcie proti chorobám močového traktu, pretože 90% sa vylučuje močom.

V prípade lokalizácie patogénu, napríklad na povrchu neprístupných slizníc dýchacích ciest a močových orgánov, keď nie je možné zničiť patogén len pomocou systémového antimikrobiálneho liečiva, sa ukázalo, že ako pomocnú terapiu sa používajú probiotiká, ako aj organické kyseliny a interferóny. Je veľmi ťažké vytesniť patogénnu mikroflóru, najmä tie, ktoré sa nachádzajú v gastrointestinálnom trakte, bez chemoterapeutických činidiel, ale použitie liekov na báze interferónu (Mixoferon®) a saprofytických mikroorganizmov, ako aj organických kyselín (Fungisept®), ktoré pomáhajú obnoviť črevnú mikroflóru, to napomáha.

Rezistencia mikroorganizmov voči antibakteriálnym činidlám vzniká ako výsledok mutácií a rekombinácií génového materiálu. Navyše, tieto fondy sú len faktorom pri výbere modifikovaných buniek. Baktérie sú schopné získať genetickú informáciu, ktorá kóduje odolnosť nielen vo vertikálnom prenose z materskej bunky do dcérskych buniek, ale aj v horizontálnom prenose s použitím plazmidov, vírusov, ako aj konjugácie a transformácie. Potomstvo zmenenej bakteriálnej bunky, ak sú tieto zmeny fixované v genóme, bude do určitej miery stabilné voči antibakteriálnemu liečivu alebo celej skupine, ak je mechanizmus rezistencie bežný pre celú skupinu liekov. Existuje teda skrížená rezistencia na mnoho liekov jednej alebo viacerých skupín.

Pre mikroorganizmy je ťažšie vyvinúť rezistenciu na antimikrobiálne činidlo, ak používajú mechanizmus modifikácie cieľového receptora a antimikrobiálne činidlo pôsobí na dva alebo viac receptorov. Fluorochinolóny napríklad pôsobia súčasne na DNA gyrázu a topoizomerázu baktérií. Frekvencia mutácií u baktérií je nízka. Pravdepodobnosť výskytu dvoch mutácií súčasne, čo vedie k zmene dvoch receptorov, je v tomto prípade minimálna, čo je prakticky menej ako populácia baktérií v tele. Je tiež nepravdepodobné, že sa objaví genetická informácia v jednej mikrobiálnej bunke, ktorá súčasne kóduje rezistenciu na dve antibakteriálne liečivá. Postupom času sa však s pomocou horizontálneho prenosu genetickej informácie môže stále objavovať rezistencia. Preto, aby sa zabránilo rezistencii u citlivých kmeňov mikroorganizmov, antimikrobiálne lieky by sa nemali používať, pokiaľ to nie je výslovne nevyhnutné; musíte ich používať v odporúčaných dávkach, alternatívne lieky z rôznych skupín (napríklad Enromag®, Cipromag®, Doximag®, Magcolistin®); používať kombinované antibakteriálne liečivá (napríklad Baktimag®, Bromkolin®).

Tieto prípravky sa úspešne používajú v CJSC Agrocomplex na území Krasnodar, v LLC Russkaya Pole Management Company LLC z Nižného Novgorodského regiónu a ďalších fariem Ruska a blízkeho zahraničia.

Na rozdiel od prírodných antibiotík, ich modifikované analógy a syntetické antibakteriálne činidlá sa objavili nie veľmi dávno. Napríklad prvý modifikovaný antibiotický meticilín bol uvoľnený v roku 1960. Aby sa neutralizovali pôsobenie syntetických drog, baktérie nemôžu používať genetický materiál nahromadený viac ako miliardy rokov vývoja, preto sú teoreticky menej schopné ako antibiotiká vybrať rezistentné kmene baktérií.

Podľa širokého názoru lekárov sa vysoká citlivosť a pomalá tvorba rezistencie baktérií prejavuje práve na syntetických antibakteriálnych činidlách (fluorochinolóny, trimethoprim, sulfónamidy, nitrofurány, metronidazol), ako aj na polosyntetické, chemicky modifikované antibiotiká (penicilíny, toepparantíny, opticky aktívne chromozómy, tosidanty, nitriálne sloky, omfromy, octoproopia). ).

Je tiež známe, že odolnosť antibiotík voči menej aktívnym antibiotikám sa vyvíja ľahšie. Schéma predpisovania je veľmi dôležitá. Mali by zabezpečiť čo najrýchlejšiu možnú tvorbu optimálnych koncentrácií v sére a tkanivách, byť dostatočné na potlačenie patogénnej mikroflóry, čo znižuje možnosť vzniku mutantných foriem. S kombinovaným použitím niekoľkých antibiotík s rôznymi mechanizmami účinku sa získajú spoľahlivejšie výsledky.

Je nebezpečné nielen podceňovať dávku a byť neskoro so začiatkom liečby antibiotikami, ale aj porušiť odporúčaný režim dávkovania, preskočiť ďalšie použitie lieku alebo predčasne prerušiť priebeh liečby. V takejto situácii koncentrácia liečiva rýchlo klesá na minimálnu inhibíciu a nižšiu. Existujú podmienky pre vznik rezistentných foriem mikroorganizmov. Použitie antibakteriálnych liekov by malo byť primerane vhodné laboratórne štúdie. Je potrebné správne určiť taktiku výberu liekov prvej línie, rezervy a tzv. „Hlbokej rezervy“, berúc do úvahy špecifické podmienky. Liečba by mala byť komplexná.

Pri vykonávaní kombinačnej terapie je potrebné mať na pamäti, že synergizmus alebo antagonizmus nie je striktne logický a povinný pre špecifické kombinácie antimikrobiálnych činidiel. Spravidla sa zaznamenáva druhová špecificita av niektorých prípadoch špecifickosť kmeňov mikroorganizmov, preto pri liečbe kombináciou antibakteriálnych liečiv sa odporúča kontrolovať citlivosť baktérií na vybranú kombináciu. V experimentálnych štúdiách uskutočnených v rôznych regiónoch Ruska sa pozitívne výsledky dosiahli pri použití antibakteriálneho lieku Baktimag®, ktorý sa skladá z enrofloxacínu a kolistínu. Zložky liečiva navzájom neovplyvňujú priamo, ale dopĺňajú a rozširujú spektrum antimikrobiálneho účinku.

Enrofloxacín pôsobí baktericídne blokovaním enzýmu mikrobiálneho jadra, DNA gyrázy, čím zabraňuje tvorbe vonkajších membrán. Charakteristickým znakom enrofloxacínu je jeho najširšie spektrum účinku, pokrývajúce gram-pozitívne a gram-negatívne baktérie, ako aj mykoplazmy. Nevyvoláva skríženú rezistenciu s klasickými antibiotikami, alergické reakcie, nemajú toxický účinok.

Jeho biologická dostupnosť je veľmi vysoká aj pri perorálnom podaní v nízkych dávkach. Liek sa rýchlo adsorbuje v tele a dosahuje maximálnu plazmatickú koncentráciu v priebehu 1-2 hodín po podaní. Jeho druhá aktívna zložka, kolistín, čo je polypeptidové antibiotikum, je obzvlášť účinná proti gramnegatívnym baktériám: E. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Pseudomona aeruginosa, Klebsiella pneumonia. Ovplyvňuje bunkovú membránu mikroorganizmu, spôsobuje poruchy metabolizmu baktérií a vedie k jej rýchlej smrti. Kolistín tiež znižuje aktivitu endotoxínov baktérií v tkanivových tekutinách. Indikácia na použitie Bactimag® pre hydinu je prevencia a liečba kolibacilózy, pasterózy, salmonelózy, mykoplazmózy, ako aj chronických respiračných ochorení a zmiešaných infekcií, bakteriálnych komplikácií pri vírusových ochoreniach a infekciách neznámej etiológie. Liek sa podáva orálne v množstve 0,5 l na 1000 l pitnej vody po dobu 3 dní, čo je výhodné a ekonomicky uskutočniteľné v podmienkach moderného chovu hydiny, pretože individuálna prevencia a liečba sú nemožné.

Veterinárni lekári venujú čoraz viac pozornosti antibakteriálnym činidlám, ktoré obsahujú dve alebo tri zložky. Je to kvôli ich terapeutickej účinnosti. Ak sa liečivo používa bez určenia citlivosti patogénnych mikroorganizmov na jeho zložky, potom pravdepodobnosť získania očakávaného účinku sa zvyšuje faktorom 2-3. Stanovenie citlivosti na mikroorganizmy umožňuje určiť jeho dávku, čo prispieva k efektívnejšiemu výsledku liečby. U všetkých kombinácií antimikrobiálnych činidiel nie je pozorované posilnenie účinku, to znamená synergie. Jedným z príkladov úspešnej kombinácie antibakteriálnych zložiek je Bromcolin®, ktorý obsahuje kolistín, linomycín a brómhexín. Viac ako 95% najbežnejších patogénov je naň citlivých.

Tento nový nástroj je navrhnutý tak, aby spĺňal moderné požiadavky na technológie chovu hydiny. Terapeutická koncentrácia sa udržiava 24 hodín, maximálna koncentrácia v krvi sa dosiahne do 1-2 hodín po podaní s optimálne nízkym obsahom liečivých zložiek. Liek sa rýchlo vstrebáva, preniká do všetkých tkanív, vrátane kosti, má baktericídny účinok, je prakticky netoxický pre zvieratá. Zabitie vtáka, ktorému bol liek podaný, je povolené najskôr 7 dní po jeho použití. Hlavnou výhodou tohto lieku je veľmi pomalý vývoj získanej bakteriálnej rezistencie.

Na základe vykonaných výrobných testov sa dospelo k záveru, že komplexné prípravky Baktimag® a Bromcolin® sú účinnými antibakteriálnymi prostriedkami vo forme roztokov na perorálne použitie v chovoch hydiny.

Zdroj: Časopis č. 6, 2013 pre chov hydiny

Návod na použitie BAKTIMAG-O ®

Účinné látky

  • enrofloxacín (enrofloxacín) Rec.INN registrovaný WHO
  • kolistín (kolistín) Prop.INN navrhnutý na použitie WHO

Forma dávkovania

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Roztok na perorálne podanie je žltý, transparentný; je povolená ľahká opalescencia.

Pomocné látky: kyselina octová - 35 mg, trilon B - 1 mg, monopropylénglykol - 200 mg, voda d / a - 1 ml.

Približne 0,5 1 a 1 1 sú balené v polyetylénových nádobách s vhodnou kapacitou. Polyetylénové plechovky sú uzavreté plastovými závitovými uzávermi s ovládaním prvého otvoru.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Kombinované antibakteriálne liečivo.

Enrofloxacín, ktorý je súčasťou liečiva, je účinný proti gram-pozitívnym a gram-negatívnym mikroorganizmom: infekcia Escherichia, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Bordetella spp., Brucella spp. spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., ako aj Mycoplasma spp.

Mechanizmus účinku enrofloxacínu je založený na schopnosti inhibovať aktivitu enzýmu gyrázy, ktorá umožňuje replikáciu DNA v bakteriálnej bunke. O baktericídnom účinku mikrobiálnych buniek.

Pri perorálnom podávaní sa enrofloxacín dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, rýchlo vstúpi do krvi a preniká do takmer všetkých orgánov a tkanív, dosahuje maximálnu koncentráciu 1,5 až 2 hodiny po aplikácii a zostáva v terapeutickej koncentrácii počas 24 hodín Enrofloxacín je čiastočne metabolizovaný na ciprofloxacín a vylučovaný vylučuje hlavne močom.

Kolistín má baktericídny účinok. Je účinný proti gramnegatívnym mikroorganizmom, vrátane: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pseudomonas aeruginosa. Je rovnako aktívna, a to tak vo vzťahu k chovným bunkám, ako aj v stave pokoja. Získaná bakteriálna rezistencia sa vyvíja veľmi pomaly.

Colistín, viažuci sa na fosfolipidy cytoplazmatickej membrány bakteriálnej bunky, zvyšuje jej permeabilitu, čo vedie k deštrukcii buniek. Vylučuje sa predovšetkým výkalmi.

Liek má nízku toxicitu pre teplokrvné zvieratá. V odporúčaných dávkach nemá žiadne miestne dráždivé a senzibilizujúce účinky.

Droga podľa stupňa dopadu na telo patrí k mierne nebezpečným látkam (3 trieda nebezpečnosti podľa GOST 12.1.007).

Indikácie na použitie lieku BAKTIMAG-O®

Na terapeutické a profylaktické účely pre brojlery, rodičovské stáda brojlerov, morky a prasiatka na infekcie náchylné na enrofloxacín a kolistín vrátane: t

- chronických respiračných ochorení;

- infekcie spôsobené Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp.;

Postup podávania žiadostí

Bactimag-O ® sa používa perorálne s vodou na zalievanie:

- vtákovi v dávke 0,5-1 ml na 1 l vody po dobu 3-5 dní. Pri salmonelóze a zmiešaných infekciách by mala byť liečba najmenej 5 dní;

- prasiatkam v dávke 0,3 ml lieku na 1 l vody počas 2-3 dní. Pri ťažkej forme ochorenia sa dávka zvýši na 0,5 ml na 1 l vody.

Počas liečebného obdobia by mali zvieratá a hydina dostávať iba vodu obsahujúcu liek. Roztok sa pripraví z výpočtu potreby vody na 1 deň.

Vlastnosti lieku pri jeho prvom použití a zrušení nie je nainštalovaný.

Vyhnite sa preskočeniu nasledujúcej dávky lieku, pretože to môže viesť k zníženiu terapeutickej účinnosti. V prípade, že chýba jedna dávka, použitie lieku sa obnoví v rovnakej dávke a podľa rovnakej schémy.

Vedľajšie účinky

Pri použití lieku Baktimag-O® v súlade s pokynmi sa nepozorovajú vedľajšie účinky a komplikácie.

Príznaky predávkovania drogami neboli identifikované.

Kontraindikácie použitia lieku BAKTIMAG-O ®

- so závažnými léziami pečene a obličiek;

- nosnice, ktorých vajcia sú určené na ľudskú spotrebu;

- so zvýšenou individuálnou citlivosťou na zložky liečiva.

Osobitné pokyny a opatrenia na osobnú prevenciu

V prípade alergickej reakcie sa užívanie lieku zastaví a zvieraťu sa predpíše antihistaminiká a symptomatické lieky.

Bakimag-O ® je zakázané užívať súčasne s bakteriostatickými antibiotikami (tetracyklínové skupiny, makrolidové skupiny a chloramfenikol), teofylínom, steroidmi, nepriamymi antikoagulanciami.

Príjem v kombinácii s liekmi obsahujúcimi železo a antacidami obsahujúcimi horčík, vápnik a hliník znižuje absorpciu enrofloxacínu, preto sa Baktimag-O ® má podávať 1-2 hodiny pred alebo 4 hodiny po užití vyššie uvedených liekov.

Zabitie zvierat na mäso je povolené najskôr 14 dní po poslednom použití lieku. Zabitie hydiny na mäso je povolené najskôr 11 dní po poslednom použití lieku. Mäso zvierat, ktoré boli nedobrovoľne zabité pred uplynutím stanovenej doby, sa môže použiť na kŕmenie kožušinových zvierat po tepelnom spracovaní.

Osobné preventívne opatrenia

Pri práci s prípravkom Baktimag-O ® je potrebné dodržiavať všeobecné pravidlá týkajúce sa osobnej hygieny a bezpečnosti pri práci s liekmi. Na konci práce by sa mali ruky umyť teplou vodou a mydlom.

V prípade náhodného kontaktu lieku s pokožkou alebo sliznicami očí sa musia umyť veľkým množstvom vody. Ľudia s precitlivenosťou na liek by sa mali vyhnúť priamemu kontaktu s liekom. V prípade alergickej reakcie alebo v prípade náhodného požitia lieku v ľudskom tele, sa musíte okamžite obrátiť na zdravotnícke zariadenie (mali by ste mať pri sebe návod na používanie lieku alebo štítku).

Prázdne plechovky z lieku sa nesmú používať na domáce účely, musia sa likvidovať s domovým odpadom.

Podmienky skladovania Baktimag-O ®

Liek sa musí skladovať v zapečatenom obale v suchom, chránenom prostredí pred priamym slnečným žiarením, mimo dosahu detí, oddelene od potravín a krmív, pri teplote 5 ° C až 25 ° C.

Likvidácia nepoužitého lieku sa vykonáva v súlade s požiadavkami právnych predpisov.

Baktimag-O

kombinované antibakteriálne liečivo na orálne podávanie.

zloženie:

obsahuje 100 mg enrofloxacínu, 1000000ME kolistín.

Farmakologické vlastnosti: t

Enrofloxacín, ktorý je súčasťou liečiva, je účinný proti gram-pozitívnym a gram-negatívnym mikroorganizmom. Mechanizmus účinku enrofloxacínu je založený na schopnosti inhibovať aktivitu enzýmu gyrázy, ktorá umožňuje replikáciu DNA v bakteriálnej bunke. O baktericídnom účinku mikrobiálnych buniek. Pri perorálnom podávaní sa enrofloxacín dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, rýchlo vstupuje do krvi a preniká prakticky do všetkých orgánov a tkanív, dosahuje maximálnu koncentráciu 1,5 až 2,0 hodiny po aplikácii a zostáva v terapeutickej koncentrácii počas 24 hodín. Colistín pôsobí proti grampozitívnym mikroorganizmom. Má baktericídny účinok. Je rovnako aktívna, a to tak vo vzťahu k chovným bunkám, ako aj v stave pokoja. Získaná bakteriálna rezistencia sa vyvíja veľmi pomaly. Colistín, viažuci sa na fosfolipidy cytoplazmatickej membrány bakteriálnej bunky, zvyšuje jej permeabilitu, čo vedie k deštrukcii buniek.

Indikácie na použitie:

sú použité pre terapeutické a profylaktické účely pre chronické respiračné ochorenie, kolibacilóza, salmonelóza, pasteurelózy streptococcosis, gemofileze, mykoplazmózy, infekcií vyvolaných Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, rovnako ako zmiešané infekcie a sekundárnej infekcie vírusové ochorenie brojlerov chovateľa, mäsové morky a ošípané ktorých patogény sú citlivé na enrofloxacín a kolistín.

použitie:

používané perorálne s vodou do vody:

  • vtáka v dávke 0,5-1 ml na 1 liter vody počas 3 až 5 dní. Pri salmonelóze a zmiešaných infekciách by mala byť liečba najmenej 5 dní.
  • prasiatkam v dávke 0,3 ml liečiva na 1 liter vody počas 2-3 dní. V prípade závažnej formy ochorenia sa dávka zvýši na 0,5 ml na 1 l vody.

Baktimag-O, roztok na perorálne podanie, 1 l

  • Číslo položky (číslo objednávky):
    UT-00002609
  • Krajina pôvodu: RUSKO
  • Dávková forma: perorálny roztok
  • Účinná látka: enrofloxacín, kolistín
  • Stiahnuť návod
  • Číslo položky (číslo objednávky):
    UT-00002609
  • Krajina pôvodu: RUSKO
  • Dávková forma: perorálny roztok
  • Účinná látka: enrofloxacín, kolistín
  • Stiahnuť návod

Na terapeutické a profylaktické účely pre brojlery, rodičovské stáda brojlerov, morky a prasiatka na infekcie, ktorých patogény sú citlivé na enrofloxacín a kolistín, vrátane: - chronických respiračných ochorení; - kolibakterióza; - salmonelóza; - pasterolóza; - Streptokokóza; - hemofílie; - mykoplazmóza; - infekcie spôsobené Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp.; - zmiešané infekcie; - vírusové ochorenia. Je zakázané používať: - na ťažké lézie pečene a obličiek; - nosnice, ktorých vajcia sú určené na ľudskú spotrebu; - so zvýšenou individuálnou citlivosťou na zložky liečiva.

Kombinované antibakteriálne liečivo.
Enrofloxacín, ktorý je súčasťou liečiva, je účinný proti gram-pozitívnym a gram-negatívnym mikroorganizmom.
Kolistín má baktericídny účinok. Aktívne proti gramnegatívnym mikroorganizmom.

Baktimag-O® sa používa perorálne s vodou na zalievanie:
- vtákovi v dávke 0,5-1 ml na 1 l vody po dobu 3-5 dní. Pri salmonelóze a zmiešaných infekciách by mala byť liečba najmenej 5 dní;
- prasiatkam v dávke 0,3 ml lieku na 1 l vody počas 2-3 dní. Pri ťažkej forme ochorenia sa dávka zvýši na 0,5 ml na 1 l vody.
Počas liečebného obdobia by mali zvieratá a hydina dostávať iba vodu obsahujúcu liek. Roztok sa pripraví z výpočtu potreby vody na 1 deň.

Bakimag-O® sa nesmie užívať súčasne s bakteriostatickými antibiotikami (tetracyklínové skupiny, makrolidové skupiny a levomycetín), teofylínom, steroidmi, nepriamymi antikoagulanciami.
Príjem v kombinácii s liekmi obsahujúcimi železo a antacidami obsahujúcimi horčík, vápnik a hliník znižuje absorpciu enrofloxacínu, preto sa Baktimag-O® má podávať 1-2 hodiny pred alebo 4 hodiny po užití vyššie uvedených liekov.
Zabitie zvierat na mäso je povolené najskôr 14 dní po poslednom použití lieku. Zabitie hydiny na mäso je povolené najskôr 11 dní po poslednom použití lieku. Mäso zvierat, ktoré boli nedobrovoľne zabité pred uplynutím stanovenej doby, sa môže použiť na kŕmenie kožušinových zvierat po tepelnom spracovaní.

Baktimag-O

Baktimag-O - použitý pre terapeutické a profylaktické účely pre chronické respiračné ochorenie, kolibacilóza, salmonelóza, pasteurelózy streptococcosis, gemofiloze, mykoplazmózy, infekcie spôsobené Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, rovnako ako zmiešané infekcie a sekundárne infekcie vírusových ochorení u brojlerov, brojlerov stáda, morky a prasiatka, ktorých patogény sú citlivé na enrofloxacín a kolistín.

Farmakologické vlastnosti lieku Baktimag-O:
Bakimag-O® patrí k kombinovaným antibakteriálnym liekom. Enrofloxacín, ktorý je súčasťou liečiva, je účinný proti gram-pozitívnym a gram-negatívnym mikroorganizmom. Mechanizmus účinku enrofloxacínu je založený na schopnosti inhibovať aktivitu enzýmu gyrázy, ktorá umožňuje replikáciu DNA v bakteriálnej bunke. O baktericídnom účinku mikrobiálnych buniek. Pri perorálnom podávaní sa enrofloxacín dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, rýchlo vstupuje do krvi a preniká takmer do všetkých orgánov a tkanív, dosahuje maximálnu koncentráciu 1,5 až 2,0 hodiny po aplikácii a zostáva v terapeutickej koncentrácii počas 24 hodín. Colistín pôsobí proti gramnegatívnym mikroorganizmom. Má baktericídny účinok.
Je rovnako aktívna, a to tak vo vzťahu k chovným bunkám, ako aj v stave pokoja. Získaná bakteriálna rezistencia sa vyvíja veľmi pomaly. Colistín, viažuci sa na fosfolipidy cytoplazmatickej membrány bakteriálnej bunky, zvyšuje jej permeabilitu, čo vedie k deštrukcii buniek.

Kontraindikácie pre použitie lieku Baktimag-O:
Nepoužívajte liek u zvierat s ťažkými léziami pečene a obličiek, ako aj s individuálnou precitlivenosťou na liek. Používanie lieku pre nosnice, ktorých vajcia sú určené na ľudskú spotrebu, je zakázané.

Vedľajšie účinky
Vedľajšie účinky a komplikácie spravidla nie sú pozorované.

Dávky a použitie
Liek sa používa perorálne s vodou do vody:

- vtáka v dávke 0,5-1 ml na 1 liter vody počas 3 až 5 dní.

Pri salmonelóze a zmiešaných infekciách by mala byť liečba najmenej 5 dní.
- prasiatkam v dávke 0,3 ml liečiva na 1 liter vody počas 2-3 dní. V prípade závažnej formy ochorenia sa dávka zvýši na 0,5 ml na 1 l vody.

1 ml obsahuje:
- enrofloxacín - 100 mg
- Colistin - 1 000 000 IU
- pomocné zložky do 1 ml

Obmedzenia používania produktov:
- pre hydinové mäso 11 dní
- pre bravčové mäso 14 dní

Uchovávajte pri teplote 5 ° C až 25 ° C maximálne 2 roky.

Primárny obal
- polyetylénové plechovky 1l
Prepravné obaly
- 15 plechoviek

Tiamulín 45% (Tiamulin 45)

Farmakologická skupina

názov

Názov (lat.)

Zloženie a uvoľňovacia forma

1 g liečiva obsahuje 450 mg DV tiamulínu vo forme hydrogenfumarátu. DV Tiamulín je polosyntetický derivát diterpénového antibiotika pleuromutilínu, ktorý je izolovaný z huby Basidomicetes Pleurotusmutilis. Vzhľad je nažltlý prášok. Vo vode je liek nerozpustný. Vyrobené v plastových vreciach po 100 g, 1, 5 kg.

Farmakologické vlastnosti

Aktívna zložka liečiva Tiamulín je účinná proti mykoplazmom, hemofilným baktériám, trefínu, spirochétam, stafylokokom, mikrokokom, streptokokom, klostrídiám, leptospirom, pasteurelóze, corynebacterium, listerii. Antibiotikum pôsobí na mikroorganizmy bakteriostatické. Po perorálnom podaní sa tiamulín dobre a rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, preniká do všetkých orgánov a tkanív tela. U zvierat a hydiny je liek v antibakteriálnych koncentráciách 18 až 24 hodín. Tiamulín dosahuje maximálnu koncentráciu v tele vtákov po 2 hodinách av tele ošípaných 4 hodiny po perorálnom podaní. Vylučuje sa hlavne výkalmi.

svedectvo

Dysentéria, enzootická pneumónia ošípaných, mykoplazmové infekcie vtákov.

Dávky a spôsob použitia

Trvanie liečby sa stanoví podľa závažnosti ochorenia a telesnej hmotnosti. Na prevenciu a liečbu dyzentérie u ošípaných sa tiamulín 45% prášok používa v dennej dávke 9 mg LW na kg hmotnosti zvieraťa alebo 0,4 kg lieku na 1 tonu krmiva - 3 - 5 dní, prevencia enzootickej pneumónie u ošípaných v dennej dávke 5 mg LW na kg hmotnosti. zviera alebo 0,22 kg lieku na 1 tonu krmiva - 10 dní, liečba enzootickej pneumónie ošípaných v dennej dávke 10 mg účinnej zložky na kg zvieraťa alebo 0,44 kg lieku na 1 tonu krmiva - 5 - 7 dní. Na rovnomerné rozloženie tiamulínu v celej hmotnosti krmiva sa odporúča jeho frakčné miešanie. Liek sa najprv zmieša s malým množstvom krmiva a potom sa výsledná zmes zmieša s dennou dávkou v súlade s diétou pre určité vekové skupiny zvierat. Na prevenciu a liečbu mykoplazmatických infekcií hydiny: liečba brojlerov a údržba mladých kurčiat a moriek v dennej dávke 23 mg LW na kg hmotnosti vtákov alebo 50 g lieku na 100 litrov vody - 3 - 5 dní, prevencia a liečba brojlerov a výživných mladých kurčiat a moriek t 1 - 3 dni života pri dennej dávke 23 mg LW na kg hmotnosti vtáka alebo 50 g lieku na 100 litrov vody - 1, 2, 3 dni života, brojlerov v 4 týždňoch života v dennej dávke 11,5 mg LW na kg hmotnosti vtákov alebo 25 g lieku na 100 litrov vody - 2 - 3 dni v rade, oprava mladých kurčiat a moriek vo veku 4, 9, 16, 20 týždňov (s séropozitívnej reakcie) pri dennej dávke 11,5 mg LW na kg hmotnosti vtáka alebo 25 g prípravku na 100 litrov vody - 3 dni v rade každý z uvedených týždňov. Oprava mladých kurčiat a moriek (v prítomnosti patogénnych zmien a / alebo klinických príznakov) v dennej dávke 23 mg LW na kg hmotnosti vtáka alebo 50 g lieku na 100 litrov vody - mesačne počas 3 po sebe nasledujúcich dní. Na prípravu roztoku sa požadované množstvo lieku naleje do malej nádoby a za stáleho miešania naleje teplú vodu. Takto pripravený koncentrát sa okamžite pridáva do požadovaného množstva pitnej vody v súlade s normami pre zásobovanie vodou pre určité vekové kategórie vtákov. Pri miešaní tiamulínu s vodou sa odporúča naliať vodu na prášok a prášok neliať do vody. Tiamulín 45% sa zmieša s dennou dávkou krmiva alebo polovicou denného množstva spotrebovanej vody. Každý deň pripravte čerstvý roztok lieku. Počas obdobia liečby a profilovania musí byť tiamulín neustále prítomný v krmive počas celého obdobia kŕmenia.

Vedľajšie účinky

V odporúčaných dávkach nie sú pozorované.

kontraindikácie

Liečivo by sa nemalo predpisovať spolu s monenzínom, narasínom, salinomycínom, maduramycínom a prípravkami obsahujúcimi tieto zlúčeniny, ako aj do 7 dní pred a po liečbe zvierat uvedenými prípravkami. V počiatočných štádiách tehotenstva (počas prvého mesiaca), chovných kancov určených na reprodukciu hospodárskych zvierat a nosníc, nevymieňajte tehotné prasnice.

Špeciálne pokyny

Mäso ošetreného zvieraťa nie je vhodné počas liečby, ako aj 5 dní po poslednom podaní lieku (bravčové mäso) a 3 dni (hydinové mäso). Mäso zvierat a hydiny, nútene zabité pred uplynutím stanoveného obdobia, sa môže použiť na kŕmenie kožušinových zvierat alebo na výrobu mäsovej a kostnej múčky. V procese miešania tiamulínu s jedlom je potrebné chrániť dýchací trakt a tvár respirátorom a rukami s rukavicami, pretože tiamulín dráždi pokožku a sliznicu.

Podmienky skladovania

Zoznam B. Na suchom, tmavom mieste pri teplote od 5 do 25 ° C. Čas použiteľnosti - 2 roky.

Antibac 250 Tablety na roztok

Antibakteriálny liek na bakteriálne ochorenia okrasných rýb

Uvoľnite liek na 6 tabliet v blistri. Vonkajší obal - kartónová škatuľa.

výhody:

  • Má výrazný baktericídny účinok proti väčšine patogénov bakteriálnych ochorení rýb.
  • Dávková forma umožňuje jednoduché použitie v malých dekoratívnych akváriách.
  • Bezpečné pre ryby a iné vodné akvária.

Zloženie a farmakologické vlastnosti.

V 1 tablete ako účinná látka obsahuje ciprofloxacíniumchlorid - 0,25 g, ako aj pomocné látky.

Ciprofloxacín hydrochlorid je vo vode rozpustná forma fluorochinolónového antibiotika a má škodlivý účinok na takmer všetky typy baktérií, ktoré spôsobujú ochorenia rýb, vrátane myxobaktérií a enterobaktérií.

Keď sa liek rozpustí vo vode, ciprofloxacín sa rýchlo vstrebáva cez žiabre a preniká do väčšiny orgánov a tkanív.

Indikácie na použitie.

Kontraindikácie.

Protitanková nádrž 250 nie je určená na použitie s komerčnými rybami.

Protitanková nádrž 250 by sa nemala používať súčasne s inými antihelmintickými a antibakteriálnymi liekmi, ako aj s kondicionérmi vody.

Poradie aplikácie.

Protitanková nádrž 250 sa používa na ryby s terapeutickým účelom vo forme krátkodobých kúpeľov po dobu 4 hodín denne počas 6 dní v koncentrácii prípravy 1 tablety na 10 litrov vody v akváriu.

Vo forme dlhodobých kúpeľov - 6 dní v rade v koncentrácii 1 tableta na 200 litrov vody. Ošetrenie je podrobené všetkým spoločne obsiahnutým rybám bez ohľadu na počet prípadov.

S krátkymi kúpeľmi sa každý deň pripravuje liečebný roztok. Pri dlhodobom dennom nahradení 20% objemu terapeutického roztoku pre sladkú vodu a prispenie 1/5 počiatočnej dávky lieku.

Pri spracovaní rýb by sa nemalo používať silné osvetlenie. Možné zníženie účinnosti biofiltrov.

Abakteril-asset

50 ml 0,1 1 0,2 1 0,5 1 0,7 1 1 1 5 1

Stručný popis:

Dezinfekčné prostriedky Abacteril-Active je antiseptikum a dezinfekčným prostriedkom na povrchy. Používa sa ako kvapalina na priame použitie, ako aj s použitím netkaných utierok impregnovaných na mieste podľa schváleného návodu na použitie.

zloženie:

izopropylalkohol - 64,0% alkyldimetylbenzylamóniumchloridu - 0,1%, hydrochlorid polyhexametyléguanidínu - 0,1%, zložky zvlhčujúce a ošetrujúce pokožku, ako aj funkčné prísady.

Čas použiteľnosti: 5 rokov.

Opis "aktívneho typu"

Dezinfekčné prostriedky Abacteril-Active je antiseptikum a dezinfekčným prostriedkom na povrchy. Používa sa ako vo forme kvapaliny pripravenej na použitie, tak aj s použitím netkaných utierok pripravených na mieste podľa schváleného návodu na použitie.

Ako aktívna zložka znamená "Abakteril-active" obsahuje:

  • izopropylalkohol - 64,0%
  • alkyldimetylbenzylamóniumchlorid - 0,1%
  • hydrochlorid polyhexametylén guanidínu - 0,1%
    Kompozícia tiež zahŕňa zvlhčovanie a starostlivosť o zložky kože a funkčné prísady.

Prostriedky "Abakteril-active" majú antibakteriálnu aktivitu vo vzťahu k:

  • Grampozitívne a gramnegatívne baktérie (vrátane Mycobacterium tuberculosis testované na M. terrae),
  • vírusy (vrátane vírusov enterálnej a parenterálnej hepatitídy, detskej obrny, HIV, vírusov SARS, herpesu, vírusov chrípky, vrátane chrípky H1N1, chrípky H5N1 atď.),
  • huby rodu Candida a Trihofiton.

výhody:

  • predĺžený antimikrobiálny účinok počas 3 hodín;
  • celé spektrum antimikrobiálnej aktivity;
  • účinné proti Mycobacterium tuberculosis - testované na Mycobacterium terrae;
  • má fungicídnu účinnosť proti hubám rodu Candida a Trichophyton;
  • používa sa ako antiseptické činidlo na kožu a na dezinfekciu povrchov;
  • aplikuje sa vo forme kvapaliny, pripravenej na použitie a tiež vo forme obrúskov;
  • súčasne čistí a dezinfikuje ošetrené povrchy;
  • ani po opakovanom použití nespôsobuje podráždenie pokožky, pretože obsahuje zvlhčujúce zložky a zložky starostlivosti o pokožku;
  • rýchlo schne na rukách a nezanecháva lepivosť;
  • nevyžaduje predchádzajúce ručné umývanie mydlom a vodou;
  • ako dezinfekčný prostriedok na povrchy sa používa na núdzové ošetrenie malých rozmerov, ako aj ťažko prístupných povrchov v miestnostiach;
  • účinné na dezinfekciu rukavíc;
  • používa sa na dezinfekciu topánok na prevenciu plesňových ochorení;
  • má odmasťovací účinok;
  • uľahčuje a urýchľuje odstraňovanie mastných a pigmentových nečistôt (vrátane starých) na ošetrených povrchoch;
  • Podľa parametrov akútnej toxicity, látka, keď sa zavedie do žalúdka a aplikuje na kožu, patrí do 4. triedy málo nebezpečných látok.
  • lokálne dráždivé, resorpčné a senzibilizujúce vlastnosti pokožky v odporúčaných režimoch použitia nástroja nie sú vyjadrené.

náplň:

  • polyetylénové fľaše s objemom 50 ml, 0,1 l, 0,2 l, 0,5 l, 0,75 l, 1 l;
  • 5 l plechoviek;
  • 3l, 4l, 10l, 20l, 30l, 200l kontajnery - na požiadanie zákazníka.

Skladovanie a preprava:

vozidlo sa prepravuje pozemnou a vodnou dopravou v súlade s pravidlami pre prepravu horľavých kvapalín pôsobiacich na tento druh prepravy a zabezpečujúcich bezpečnosť zariadenia a kontajnerov.

V prípade náhodného úniku veľkého množstva produktu ho naplňte pieskom, zeminou alebo silikagélom (nepoužívajte horľavé materiály, ako napr. Piliny, triesky), aby ste ich zachytili v nádobe s vekom na neskoršiu likvidáciu. Zvyšky opláchnite veľkým množstvom vody.

Skladujte v uzavretých vetraných skladoch v tesne uzavretých obaloch výrobcu, v súlade s pravidlami pre skladovanie horľavých kvapalín, oddelene od liekov; na miestach neprístupných deťom, pri teplote nie nižšej ako -40 ° C a vyššej ako +35 ° С, ďaleko od vykurovacích zariadení (najmenej 1 m), otvoreného ohňa a priameho slnečného žiarenia.

Skladovateľnosť výrobku je 5 rokov od dátumu výroby v neotvorenom balení výrobcu.

Toxicita a bezpečnosť:

Podľa parametrov akútnej toxicity, látka, keď sa zavedie do žalúdka a aplikuje na kožu, patrí do 4. triedy málo nebezpečných látok. Lokálne podráždenie, resorpcia pokožky a senzibilizačné vlastnosti v odporúčaných režimoch použitia nástroja nie sú vyjadrené.

Účel prostriedkov "Abakteril-active"

Vo forme kvapaliny pripravenej na použitie:

  • na hygienické spracovanie zdravotníckeho personálu zdravotníckych organizácií, ambulancií, laboratórnych pracovníkov vrátane bakteriologických, virologických, imunologických a iných;
  • na ošetrenie rúk chirurgov, operačných sestier a iných osôb zapojených do vykonávania chirurgických zákrokov v organizáciách vykonávajúcich lekárske činnosti, vrátane zubných kliník, ako aj pri preberaní pôrodov v pôrodniciach atď.;
  • na liečenie kože operačného poľa v zdravotníckych a preventívnych liečebných zariadeniach (MPI), vrátane katetrizácie a prepichnutia kĺbov;
  • na liečenie kože injekčného poľa (vrátane počas vakcinácie);
  • na spracovanie kolenných ohybov darcov v nemocniciach;
  • na dezinfekciu rukavíc (z chloroprénového kaučuku, latexu, neoprénu, nitrilu a iných materiálov odolných voči chemikáliám), nosených na rukách zdravotníckeho personálu v mikrobiologických laboratóriách na bakteriálne (vrátane tuberkulózy) a vírusových infekcií, vrátane práce s potenciálne infikovaný materiál v prípade kontaktu s rukavicami z infekčného materiálu; pri zbere zdravotníckeho odpadu; ako aj zamestnancov podnikov vyrábajúcich sterilné výrobky;
  • na hygienické spracovanie rúk pracovníkov v predškolských a školských zariadeniach, pracovníkov v sektore služieb (salóny krásy, kadernícke salóny, manikúrové a pedikúrne skrine, fitnes centrá, bazény, hotely, kúpele, sauny a iné rekreačné a rekreačné komplexy), verejné stravovanie a potravinársky priemysel verejnoprospešné zariadenia, inštitúcie sociálneho zabezpečenia, vzdelávacie, kultúrne, rekreačné a športové inštitúcie;
  • na dezinfekciu obuvi na prevenciu plesňových ochorení;
  • na dezinfekciu gumových rohoží;
  • na dezinfekciu ťažko dostupných povrchov a malých predmetov, ktoré boli v kontakte s infikovanými pacientmi v organizáciách vykonávajúcich lekárske činnosti;
  • na dezinfekciu malých rozmerov, ako aj ťažko prístupných povrchov v priestoroch (iných ako pokazenie alkoholom po expozícii), zariadení, nábytku, spotrebičov, vonkajších povrchov zariadení, nástrojov a zariadení, ktoré nie sú priamo spojené s pacientom (diagnostické, fyzioterapeutické, zdravotnícke zariadenia a materiály) zubné zariadenia, zubné kreslá a inštalácie, lampy atď.), opierky hlavy, lakťové opierky, rukoväte, zábradlia atď.;

Vo forme napustených obrúskov:

  • na hygienické ošetrenie rúk zdravotníckych pracovníkov zdravotníckych organizácií, ambulancií, laboratórnych pracovníkov vrátane bakteriologických, virologických, imunologických a iných;
  • na hygienické ošetrenie rúk pracovníkov v predškolských a školských zariadeniach, pracovníkov v sektore služieb (salóny krásy, kadernícke salóny, manikúrové a pedikúrne skrine, fitnes centrá, bazény, hotely, kúpele, sauny a iné rekreačné a rekreačné komplexy), verejné stravovanie a potravinársky priemysel verejnoprospešné zariadenia, inštitúcie sociálneho zabezpečenia, vzdelávacie, kultúrne, rekreačné a športové inštitúcie;
  • na dezinfekciu obuvi na prevenciu plesňových ochorení;
  • na dezinfekciu gumových rohoží;
  • na dezinfekciu malých rozmerov, ako aj ťažko prístupných povrchov v priestoroch (okrem tých, ktoré sa pokazia vystavením pôsobeniu alkoholu), nábytku, vonkajších povrchov zariadení, nástrojov a zariadení, ktoré nie sú priamo spojené s pacientom (diagnostika, fyzioterapia, zdravotnícke zariadenia a materiály na ne, stomatologické zariadenia, zubné kreslá a inštalácie, lampy atď.), tvrdý nábytok, opierky hlavy, lakťové opierky, rukoväte, zábradlia atď.;
  • na použitie v domácnosti presne v súlade so štítkom pre každodenný život.

Použitie prostriedkov "Abakteril-active"

Prostriedky „Abacteril-active“ vo forme kvapaliny pripravenej na použitie sa aplikujú pomocou rôznych dávkovacích zariadení, ktoré sú schopné dávkovať dané množstvo kvapaliny, zavlažovaním (pomocou rozprašovacích dýz), stieraním - s použitím bavlnených alebo gázových tampónov.

  • Hygienické ošetrenie rúk: naneste 3 ml prípravku na suché ruky a votrite ho do pokožky po dobu 30 sekúnd, kým nebude koža úplne suchá.
    Na prevenciu tuberkulózy a vírusových infekcií sa ošetrenie rúk vykonáva dvakrát, vždy s použitím aspoň 3 ml, celkový čas liečby je najmenej 2 minúty.
  • Manipulácia s chirurgmi, sesterskými sestrami, pôrodnými asistentkami a inými pracovníkmi, pôrodom:
    Aplikujte dvakrát na vopred umyté ruky 5 ml prostriedku v oddelených dávkach, rovnomerne rozotrite a dôkladne vytrite každú časť výrobku do kože rúk a predlaktia po dobu 2,5 minúty. Celková doba spracovania je 5 minút.
    Sterilné rukavice sa nasadzujú po úplnom usušení výrobku.
  • Ošetrenie kože operačného poľa, lakťov darcu, kože pred zavedením katétrov a prepichnutie kĺbov: koža sa dvakrát zotrie oddelenými sterilnými gázovými tampónmi, hojne navlhčenými prostriedkami; doba zdržania po ukončení liečby - 2 min.
  • Injekčné pole je utreté sterilným vatovým tampónom, bohato navlhčeným produktom alebo hojne napojené na miesto vpichu injekčnou striekačkou. Doba expozície po ukončení liečby je 30 sekúnd.
  • Ak chcete dezinfikovať povrch rukavíc, aplikujte 2,5 ml prostriedku do stlačenej dlane ruky a povrch rukavíc oboch rúk potrite 15 sekúnd, potom opakujte rovnaký postup pre druhú stranu. Celková doba spracovania je 30 sekúnd. Doba dezinfekcie je 5 minút.
  • Vnútorný povrch topánky zavlažte prostriedkom zo striekačky, až kým sa mierne navlhčí, alebo ho neotierajte gázovými obrúskami, ktoré sú hojne navlhčené činidlom. Potom utrite čistým papierovým uterákom a nechajte uschnúť. Doba dezinfekcie - 5 min.
  • Nastriekajte gumové rohože sprejovým sprejom a držte 5 minút. Vyschnúť
  • Spotreba nástroja pri dezinfekcii malých povrchov, ktoré nie sú kontaminované biologickými výlučkami, je 40 ml / m2 ošetreného povrchu.
    Plochy v priestoroch, na sanitárnej preprave, nábytku, spotrebičoch, zdravotníckych pomôckach sú rovnomerne zavlažované rozprašovacou dýzou zo vzdialenosti 20 cm, kým nie sú úplne zmáčané alebo utreté gázovou handričkou hojne navlhčenou spôsobom podľa tabuľky 1. Spracovanie mokrými netkanými obrúskami sa vykonáva z výpočet 1 vložky (300 cm2) na 0,2 m2 upraveného povrchu.

Aplikačné režimy, expozičný čas a aplikácia produktu „Abacteril-Active“ s použitím netkaných obrúskov sú podrobne opísané v Aplikačných pokynoch č. 1-13 z 23. decembra 2013 (pozri záložku Dokumentácia).